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    • 歡迎來(lái)到國(guó)聯(lián)質(zhì)檢集團(tuán)官網(wǎng)-法定綜合性第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)CMA、CNAS、CATL、藥物GLP、獸藥GLP、獸藥GCP、化學(xué)品GLP

      服務(wù)領(lǐng)域

      綜合性法定第三方檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)
      大型精密儀器1000余臺(tái)

      1000

      余臺(tái)

      國(guó)聯(lián)7×24小時(shí)為您服務(wù)

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      x

      24

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      服務(wù)場(chǎng)景

      根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布的最新版本的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,保健食品在中國(guó)市場(chǎng)上市銷售前,企業(yè)需要申請(qǐng)并獲得保健食品注冊(cè)證書或備案憑證。使用保健食品原料目錄以外原料的國(guó)產(chǎn)保健食品和首次進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)都需要向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局(SAMR)申請(qǐng)注冊(cè)。


      國(guó)聯(lián)質(zhì)檢提供專業(yè)保健食品注冊(cè)服務(wù)。從初期的資料準(zhǔn)備和樣品檢測(cè)到官方審評(píng),保健食品的注冊(cè)申報(bào)周期通常為2到3年。

      服務(wù)詳情

      • 保健食品注冊(cè)
      • 保健食品注冊(cè)
      保健食品注冊(cè)
      保健食品注冊(cè)定義:

      ?保健食品注冊(cè)服務(wù)是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng),依照法定程序、條件和要求,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng),并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程。??


      核心要點(diǎn):

      ?1.安全性評(píng)價(jià)?:對(duì)保健食品的安全性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),確保其不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或慢性危害。
      2.保健功能評(píng)價(jià)?:評(píng)估保健食品是否具有特定的保健功能,如調(diào)節(jié)機(jī)體功能、補(bǔ)充維生素或礦物質(zhì)等。
      ?3.質(zhì)量可控性評(píng)價(jià)?:確保保健食品的質(zhì)量可控,符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。
      ?4.標(biāo)簽和說(shuō)明書審評(píng)?:對(duì)保健食品的標(biāo)簽和說(shuō)明書進(jìn)行審評(píng),確保其內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、易于理解。
      ?5.審批過程?:經(jīng)過上述評(píng)價(jià)和審評(píng)后,食品藥品監(jiān)督管理部門決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)?。


      為什么選擇國(guó)聯(lián)質(zhì)檢?

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