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服務(wù)場(chǎng)景

根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布的最新版本的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，保健食品在中國(guó)市場(chǎng)上市銷售前，企業(yè)需要申請(qǐng)并獲得保健食品注冊(cè)證書或備案憑證。首次進(jìn)口的營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（指”維生素和礦物質(zhì)補(bǔ)充劑“）需要向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局申請(qǐng)備案，而國(guó)產(chǎn)營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑和以輔酶Q10、魚油、褪黑素、破壁靈芝孢子粉和螺旋藻為原料的國(guó)產(chǎn)保健食品則需向省市場(chǎng)監(jiān)管局申請(qǐng)備案，國(guó)聯(lián)質(zhì)檢提供專業(yè)保健食品備案服務(wù)。

服務(wù)詳情

保健食品備案服務(wù)

保健食品備案服務(wù)

保健食品備案服務(wù)

備案要求：

三批次產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告；
三批次符合產(chǎn)品技術(shù)要求的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告；
所用原料（輔酶Q10、魚油、褪黑素、破壁靈芝孢子粉和螺旋藻）的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告（可由備案人或供應(yīng)商送檢）。

交付周期：

根據(jù)具體情況確定

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