(一)保健食品延續(xù)注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;
(二)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件;
(三)保健食品注冊證書及其附件的復(fù)印件;
(四)經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況;
(五)人群食用情況分析報告、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告以及符合產(chǎn)品技術(shù)要求的檢驗報告。
服務(wù)場景
新修訂的食品安全法明確規(guī)定對保健食品實行嚴格監(jiān)督管理。為規(guī)范統(tǒng)一保健食品管理工作,國家市場監(jiān)督管理總局(原國家食品藥品監(jiān)督管理總局)頒布了《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊申請服務(wù)指南》和《保健食品注冊審評審批工作細則》等法律法規(guī),并將保健食品再注冊調(diào)整為保健食品延續(xù)注冊,明確了延續(xù)注冊的申請材料及要求。
服務(wù)詳情
(一)保健食品延續(xù)注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;
(二)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件;
(三)保健食品注冊證書及其附件的復(fù)印件;
(四)經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況;
(五)人群食用情況分析報告、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告以及符合產(chǎn)品技術(shù)要求的檢驗報告。
根據(jù)具體情況確定
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