細(xì)胞毒性
、熱原
、溶血
、異常毒性
、急性全身毒性
、皮膚致敏
、皮內(nèi)刺激
、原發(fā)性皮膚刺激
服務(wù)場景
藥品的質(zhì)量不僅與藥品本身有關(guān),其所用材料與藥品發(fā)生相互作用后,也會導(dǎo)致藥品的有效性和穩(wěn)定性發(fā)生改變,進(jìn)而危害患者生命健康。 國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求藥品生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)藥包裝材料生產(chǎn)企業(yè)必須對藥品和包裝材料的相容性進(jìn)行研究,確保藥物質(zhì)量。凡不符合的,必須立即停止使用該藥用包裝,并重新開展規(guī)范的研究,嚴(yán)防選用不恰當(dāng)藥用包裝材料造成藥品質(zhì)量問題。
服務(wù)詳情
細(xì)胞毒性
、熱原
、溶血
、異常毒性
、急性全身毒性
、皮膚致敏
、皮內(nèi)刺激
、原發(fā)性皮膚刺激
《細(xì)胞毒性檢查法》YBB00012003-2015
《中國藥典》(2020版)四部 通則4014 藥包材細(xì)胞毒性檢查法
《熱原檢查法》YBB00022003-2015
《溶血檢查法》YBB00032003-2015
《中國藥典》(2020版)四部 通則4013 藥包材溶血檢查法
《中國藥典》(2020版)四部 通則1141 異常毒性檢查法
《急性全身毒性檢查法》YBB00042003-2015
《中國藥典》(2020版)四部 通則4011 藥包材急性全身毒性檢查法
《皮膚致敏檢查法》YBB00052003-2015
《皮內(nèi)刺激檢查法》YBB00062003-2015
《原發(fā)性皮膚刺激檢查法》YBB00072003-2015
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