一個(gè)獸藥產(chǎn)品一般需要經(jīng)過(guò)“新獸藥注冊(cè)”“進(jìn)口獸藥注冊(cè)(獸藥注冊(cè))”“獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)及標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)審批”“研制新獸藥使用一類(lèi)病原微生物審批”“獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)”“新獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批”“獸藥進(jìn)口審批(獸藥進(jìn)口<通關(guān)單>審批、獸藥<獸用生物制品>進(jìn)口審批)”“獸藥變更注冊(cè)審批”“進(jìn)口獸藥再注冊(cè)(獸藥再注冊(cè))”等審批程序方可進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售。






