新藥的藥效學(xué)研究主要指對其藥理作用的觀測和作用機理研究。包括觀測生理機能的改變、測定生化指標(biāo)的變化、觀測組織形態(tài)學(xué)變化等。
服務(wù)場景
新獸藥安全性評價指為評價藥品的藥效及安全性,在實驗室條件下,用實驗系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗。國聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性GLP試驗以及嚴(yán)格按照GLP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的關(guān)于慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。
依靠數(shù)十年經(jīng)驗的研發(fā)人員以及先進(jìn)的實驗儀器,嚴(yán)格按照GLP規(guī)范,幫助客戶降低研發(fā)成本及研發(fā)風(fēng)險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達(dá)到研發(fā)目的。
服務(wù)詳情
新藥的藥效學(xué)研究主要指對其藥理作用的觀測和作用機理研究。包括觀測生理機能的改變、測定生化指標(biāo)的變化、觀測組織形態(tài)學(xué)變化等。
農(nóng)業(yè)部公告1596號
以實際獸藥類型為準(zhǔn)
急性毒性試驗(H1)、亞慢性毒性試驗(H2)、遺傳毒性試驗(H4)、慢性毒性試驗(H5)、局部毒性試驗(H6)、遺傳毒性試驗(H4)、安全性藥理試驗(H7)
農(nóng)業(yè)部公告1596號
以實際獸藥類型為準(zhǔn)
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