醫(yī)療器械臨床前動(dòng)物試驗(yàn),針對(duì)器械不同的研發(fā)階段及試驗(yàn)?zāi)康?,將分為可行性研究(一般在產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段進(jìn)行)、安全性研究和有效性研究(一般在產(chǎn)品定型和/或最終產(chǎn)品階段進(jìn)行)。根據(jù)器械的臨床使用和特點(diǎn),在選擇符合試驗(yàn)?zāi)康牡膭?dòng)物模型時(shí),應(yīng)優(yōu)先考慮結(jié)構(gòu)、功能、代謝及疾病特點(diǎn)等與人體相似性及其對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。動(dòng)物模型與人體相似性越高,其結(jié)果外推至人體水平時(shí),支持的證據(jù)水平越高,從動(dòng)物選擇上,多以大動(dòng)物,如犬、豬、羊等進(jìn)行試驗(yàn)。






